Veterinary Medicines

Canigen DH(A2)PPi/LR vakcina A.U.V.

Engedélyezett
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Canigen DH(A2)PPi/LR vakcina A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    800.00
    million cells
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    800.00
    million cells
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    300.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Gyógyszerforma:
  • Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AJ06
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • 10x1 adag, 25x1 adag, 50x1 adag lio+folyékony komponens

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Virbac
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Virbac
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma: