Veterinary Medicines

Canigen DH(A2)PPi/LR vakcina A.U.V.

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle VR128, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Canigen DH(A2)PPi/LR vakcina A.U.V.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    800.00
    Millón(es) de células
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    800.00
    Millón(es) de células
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AJ06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Hungría
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Virbac
Autoridad responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización: