Veterinary Medicines

Catosal 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for cattle, horses and dogs

Autorizado
  • Butafosfan
  • Cyanocobalamin
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Oplossing voor injectie
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Solution injectable
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Injektionslösung
Catosal 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for cattle, horses and dogs
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.05
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
  • Via intramuscular
    • Dog
  • Via subcutânea
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12CX99
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0390/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha

Documentos

Rotulagem

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alemão (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
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Folheto informativo

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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 5/12/2024
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