Veterinary Medicines

Catosal 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for cattle, horses and dogs

Įgaliotas
  • Butafosfan
  • Cyanocobalamin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Oplossing voor injectie
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Solution injectable
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Injektionslösung
Catosal 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for cattle, horses and dogs
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    0.05
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        val.
    • Šuo
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        val.
  • Leisti į raumenis
    • Šuo
  • Leisti po oda
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA12CX91
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Teisinis pagrindas, peržiūrėtas pagal Acquis communautaire
Registruotojas:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0390/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 21/11/2024
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 21/11/2024
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 21/11/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 21/11/2024
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 21/11/2024
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 21/11/2024
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 21/11/2024
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 21/11/2024
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 5/12/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.