Veterinary Medicines

Catosal 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for cattle, horses and dogs

Autorizat
  • Butafosfan
  • Cyanocobalamin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Oplossing voor injectie
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Solution injectable
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Injektionslösung
Catosal 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for cattle, horses and dogs
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.05
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
  • Administrare intramusculară
    • Câine
  • Administrare subcutanată
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12CX99
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0390/001
State membre interesate:

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 18/08/2025
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 5/12/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."