Veterinary Medicines

Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Oplossing voor injectie

Toegelaten
  • Butafosfan
  • Cyanocobalamin
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Oplossing voor injectie
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Solution injectable
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Injektionslösung
Catosal 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for cattle, horses and dogs
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Hond
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Hond
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intramusculair gebruik
    • Hond
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA12CX99
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • België
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Elanco Animal Health GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Duitsland
Procedurenummer:
  • DE/V/0390/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Frankrijk
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Italië
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië
  • Spanje

Documenten

Etikettering

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Downloaden

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 5/12/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.