Veterinary Medicines

Catosal 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for cattle, horses and dogs

Autorizzato
  • Butafosfan
  • Cyanocobalamin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Oplossing voor injectie
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Solution injectable
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Injektionslösung
Catosal 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for cattle, horses and dogs
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.05
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cane
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
  • Uso intramuscolare
    • Cane
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12CX99
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0390/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Francia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna

Documenti

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Pubblicato il: 5/12/2024
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