Veterinary Medicines

Catosal 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for cattle, horses and dogs

Autorisert
  • Butafosfan
  • Cyanocobalamin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Oplossing voor injectie
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Solution injectable
Catosal 100 mg/ml - 0.05 mg/ml Injektionslösung
Catosal 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for cattle, horses and dogs
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.05
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hund
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
  • Intramuskulær bruk
    • hund
  • Subkutan bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12CX91
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Elanco Animal Health GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0390/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • FR
  • EL
  • HU
  • IT
  • LU
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 21/11/2024
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 21/11/2024
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 21/11/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 21/11/2024
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 21/11/2024
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 21/11/2024
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 21/11/2024
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 21/11/2024
Nedlasting

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 5/12/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."