Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
- Benzilpenicilīna prokaīna sāls
- DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE
- Nafcilīna nātrija sāls
-
Valid
Disponível nestes países:
-
Bélgica
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension intramammaire
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ51RC23
Número da autorização:
- BE-V023572
Número de identificação do produto:
- d907e378-328a-476e-a961-ac7257f20b10
Número de identificação permanente:
- 600000085453
Detalhes do produto
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Forma farmacêutica:
-
Suspensão intramamária
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- Cattle
-
Meat and offal5semana
-
Milkno withdrawal period
-
Disponibilidade
Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
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Detalhes da autorização
Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
- NAT/V/0047/001
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
-
Bélgica
Autoridade responsável:
- FAMHP
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
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Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
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Informação adicional
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Primeira publicação:
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Folheto informativo
(PDF)
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