Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE
  • Nafcilīna nātrija sāls
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Bélgica
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension intramammaire
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ51RC23
Número da autorização:
  • BE-V023572
Número de identificação do produto:
  • d907e378-328a-476e-a961-ac7257f20b10
Número de identificação permanente:
  • 600000085453

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Forma farmacêutica:
  • Suspensão intramamária
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        semana
      • Milk
        no withdrawal period

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • NAT/V/0047/001
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Bélgica
Autoridade responsável:
  • FAMHP
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Folheto informativo (PDF)
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Folheto informativo (PDF)
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