Nafpenzal DC Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC Suspensie voor intramammair gebruik
Autorizzato
- Nafcillin sodium
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzylpenicillin procaine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nafpenzal DC Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC Suspension intramammaire
Nafpenzal DC Suspension zur intramammären Anwendung
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
-
bovini
-
carne e visceri5settimana
-
latteno withdrawal periodTreatment to calving interval ≥ 46 days: 48 hours; Treatment to calving interval < 46 days: 46 days after treatment.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RC23
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V023572
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 21/12/2023
French (PDF)
Pubblicato su: 21/12/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 8/12/2023
French (PDF)
Pubblicato su: 8/12/2023
German (PDF)
Pubblicato su: 8/12/2023
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