Veterinary Medicines

Nafpenzal DC Suspensie voor intramammair gebruik

Autorizzato
  • Nafcillin sodium
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nafpenzal DC Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC Suspension intramammaire
Nafpenzal DC Suspension zur intramammären Anwendung
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    109.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
  • Disponibile solo in Inglese
    125.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
  • Disponibile solo in Inglese
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso intramammario
    • bovini
      • carni e frattaglie
        5
        settimana
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RC23
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V023572
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Olandese (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Scaricamento
francese (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Olandese (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Scaricamento
francese (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Scaricamento
tedesco (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Olandese (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Scaricamento
francese (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Scaricamento
tedesco (PDF)
Pubblicato il: 18/08/2025
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
Nessun voto ancora
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.