Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE
  • Nafcilīna nātrija sāls
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Belgium
Export to PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension intramammaire
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51RC23
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BE-V023572
Vaisto identifikacinis numeris:
  • d907e378-328a-476e-a961-ac7257f20b10
Nuolatinis identifikacinis numeris:
  • 600000085453

Vaisto duomenys

Tiekimo teisinis statusas:
Vaisto forma:
  • Intramaminė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Galvijai
      • Meat and offal
        5
        week
      • Milk
        no withdrawal period

Prieinamumas

Pakuotės aprašymas:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Destination wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Registracijos duomenys

Registracijos statusas:
Registracijos procedūros rūšis:
Procedūros numeris:
  • NAT/V/0047/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registracijos šalis:
Atsakinga institucija:
  • FAMHP
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Rinkodaros teisių pažymėjimas išduotas:
Referencinė valstybė narė:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Susijusios valstybės narės:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Referencinio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Pirminio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Papildoma informacija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Pakuotės lapelis (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Pakuotės lapelis (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Pakuotės lapelis (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Preparato charakteristikų santrauka (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."