Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension intramammaire
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE
  • Nafcilīna nātrija sāls
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Belgique
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension intramammaire
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RC23
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V023572
Numéro d’identification du produit:
  • d907e378-328a-476e-a961-ac7257f20b10
Numéro d’identification permanent:
  • 600000085453

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Bovins
      • Viande et abats
        5
        week
      • Lait
        no withdrawal period

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • NAT/V/0047/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Belgique
Autorité responsable:
  • FAMHP
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Notice (PDF)
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Notice (PDF)
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