Nafpenzal DC Suspension intramammaire
Nafpenzal DC Suspension intramammaire
Autorisé
- Nafcillin sodium
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzylpenicillin procaine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Nafpenzal DC Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC Suspension intramammaire
Nafpenzal DC Suspension zur intramammären Anwendung
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovins
-
Viande et abats5week
-
Laitno withdrawal periodTreatment to calving interval ≥ 46 days: 48 hours; Treatment to calving interval < 46 days: 46 days after treatment.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RC23
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V023572
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 8/12/2023
Dutch (PDF)
Publié le: 21/12/2023
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 8/12/2023
Dutch (PDF)
Publié le: 8/12/2023
German (PDF)
Publié le: 8/12/2023
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