Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension intramammaire
- Benzilpenicilīna prokaīna sāls
- DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE
- Nafcilīna nātrija sāls
-
Valide
Authorised in these countries:
-
Belgique
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension intramammaire
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RC23
Numéro de l’autorisation:
- BE-V023572
Numéro d’identification du produit:
- d907e378-328a-476e-a961-ac7257f20b10
Numéro d’identification permanent:
- 600000085453
Informations sur le produit
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- Bovins
-
Viande et abats5week
-
Laitno withdrawal period
-
Disponibilité
Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Informations sur l’autorisation
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Type de procédure d’autorisation:
-
Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
- NAT/V/0047/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pays d’autorisation:
-
Belgique
Autorité responsable:
- FAMHP
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Informations supplémentaires
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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