Nafpenzal DC Suspension zur intramammären Anwendung
Nafpenzal DC Suspension zur intramammären Anwendung
Autorisiert
- Nafcillin sodium
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Benzylpenicillin procaine
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Nafpenzal DC Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC Suspension intramammaire
Nafpenzal DC Suspension zur intramammären Anwendung
Zieltierart(en):
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien5week
-
Milkno withdrawal periodTreatment to calving interval ≥ 46 days: 48 hours; Treatment to calving interval < 46 days: 46 days after treatment.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RC23
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V023572
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
French (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2023
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 8/12/2023
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/12/2023
French (PDF)
Veröffentlicht am: 8/12/2023
Wie nützlich war diese Seite?: