Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE
  • Nafcilīna nātrija sāls
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Belgien
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension intramammaire
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RC23
Zulassungsnummer:
  • BE-V023572
Produktidentifikationsnummer:
  • d907e378-328a-476e-a961-ac7257f20b10
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000085453

Produktinformationen

Abgaberegelung:
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        5
        week
      • Milk
        no withdrawal period

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • NAT/V/0047/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Belgien
Zuständige Behörde:
  • FAMHP
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
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Betroffene Mitgliedstaaten:
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Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Packungsbeilage (PDF)
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