Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
- Benzilpenicilīna prokaīna sāls
- DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE
- Nafcilīna nātrija sāls
-
Zulassung gültig
Authorised in these countries:
-
Belgien
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension intramammaire
Nafpenzal DC 100 mg - 300000 U - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RC23
Zulassungsnummer:
- BE-V023572
Produktidentifikationsnummer:
- d907e378-328a-476e-a961-ac7257f20b10
Dauerhafte Identifikationsnummer:
- 600000085453
Produktinformationen
Verfügbarkeit
Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Zulassungsinformationen
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
- NAT/V/0047/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Land der Zulassung:
-
Belgien
Zuständige Behörde:
- FAMHP
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
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Betroffene Mitgliedstaaten:
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Ausgangsproduktidentifikator:
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Ausgangsproduktidentifikator:
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Zusätzliche Informationen
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Packungsbeilage
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