Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Nafpenzal DC Suspensie voor intramammair gebruik

Atļautas
  • Nafcillin sodium
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nafpenzal DC Suspensie voor intramammair gebruik
Nafpenzal DC Suspension intramammaire
Nafpenzal DC Suspension zur intramammären Anwendung
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • ievadīšanai tesmenī

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    109.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
  • Pieejamas tikai English
    125.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
  • Pieejamas tikai English
    300.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • ievadīšanai tesmenī
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        nedēļa
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ51RC23
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V023572
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 21/12/2023
French (PDF)
Publicēts vietnē: 21/12/2023

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 8/12/2023
French (PDF)
Publicēts vietnē: 8/12/2023
German (PDF)
Publicēts vietnē: 8/12/2023
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."