Veterinary Medicines

Canaural eyrnadropar, dreifa

Autorizado
  • Diethanolamine fusidate
  • Framycetin sulfate
  • Nystatin
  • Prednisolone
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Canaural eyrnadropar, dreifa
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Uso auricular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Gotas auriculares, suspensão
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso auricular
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QS02CA01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Islândia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Dechra Veterinary Products A/S
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Genera Istrazivanja d.o.o.
  • Dales Pharmaceuticals Limited
Autoridade responsável:
  • Icelandic Medicines Agency
Número da autorização:
  • 822774
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Icelandic (PDF)
Publicado em: 1/03/2022
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Folheto informativo

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