Canaural eyrnadropar, dreifa
Canaural eyrnadropar, dreifa
Autorizzato
- Diethanolamine fusidate
- Framycetin sulfate
- Nystatin
- Prednisolone
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
Forma farmaceutica:
-
Gocce auricolari, sospensione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso auricolare
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QS02CA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Islanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dechra Veterinary Products A/S
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Genera Istrazivanja d.o.o.
- Dales Pharmaceuticals Limited
Autorità responsabile:
- Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 822774
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Icelandic (PDF)
Pubblicato su: 1/03/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 1/03/2022
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