Veterinary Medicines

Canaural eyrnadropar, dreifa

Autorisé
  • Prednisolone
  • Nystatin
  • Framycetin sulfate
  • Diethanolamine fusidate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Canaural eyrnadropar, dreifa
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie auriculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.35
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    94000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension auriculaire en gouttes
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QS02CA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Islande
Disponible en:
  • Islande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Veterinary Products A/S
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Genera Research Ltd.
  • DALES PHARMACEUTICALS LIMITED
Autorité responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 822774
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Icelandic (PDF)
Publié le: 1/03/2022
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Notice

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Publié le: 1/03/2022
Updated on: 31/01/2025
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