Veterinary Medicines

Canaural eyrnadropar, dreifa

Autorisé
  • Diethanolamine fusidate
  • Framycetin sulfate
  • Nystatin
  • Prednisolone
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Canaural eyrnadropar, dreifa
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie auriculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension auriculaire en gouttes
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie auriculaire
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QS02CA01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Islande
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Veterinary Products A/S
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Genera Istrazivanja d.o.o.
  • Dales Pharmaceuticals Limited
Autorité responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 822774
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Icelandic (PDF)
Publié le: 1/03/2022
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Notice

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