Canaural eyrnadropar, dreifa
Canaural eyrnadropar, dreifa
Viðurkennt
- Diethanolamine fusidate
- Framycetin sulfate
- Nystatin
- Prednisolone
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Eyrnadropar, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í eyra
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QS02CA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ísland
Áletrun:
- Plastflaska með dropateljara. Pakkningastærðir 1 x 25 ml.
- Plastflaska með dropateljara. Pakkningastærðir 1 x 15 ml.
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dechra Veterinary Products A/S
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Genera Istrazivanja d.o.o.
- Dales Pharmaceuticals Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 822774
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: