Canaural eyrnadropar, dreifa
Canaural eyrnadropar, dreifa
Zugelassen
- Prednisolone
- Nystatin
- Framycetin sulfate
- Diethanolamine fusidate
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Ohrentropfen, Suspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QS02CA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Island
Verfügbar in:
-
Island
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in isländisch
- Verfügbar nur in isländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dechra Veterinary Products A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Genera Research Ltd.
- Dales Pharmaceuticals Limited
Zuständige Behörde:
- Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 822774
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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isländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/03/2022
Packungsbeilage
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isländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/03/2022
Updated on: 31/01/2025