Veterinary Medicines

Canaural eyrnadropar, dreifa

Autorizado
  • Diethanolamine fusidate
  • Framycetin sulfate
  • Nystatin
  • Prednisolone
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Canaural eyrnadropar, dreifa
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía ótica

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    100000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Gotas óticas en suspensión
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía ótica
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QS02CA01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Islandia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dechra Veterinary Products A/S
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Genera Istrazivanja d.o.o.
  • Dales Pharmaceuticals Limited
Autoridad responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Número de autorización:
  • 822774
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Icelandic (PDF)
Publicado el: 1/03/2022
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Prospecto

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