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Veterinary Medicines

Procaine HCl 2 % + Adrenaline Oplossing voor injectie

Não autorizado
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Oplossing voor injectie
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Solution injectable
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Injektionslösung
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular
  • Via epidural
  • Via perineural

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.04
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via intramuscular
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via epidural
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN01BA02
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • V.M.D.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • V.M.D.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V104325
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 21/03/2022
neerlandês (PDF)
Publicado em: 21/03/2022

Folheto informativo

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alemão (PDF)
Publicado em: 21/03/2022
francês (PDF)
Publicado em: 21/03/2022
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Publicado em: 21/03/2022