Veterinary Medicines

Procaine HCl 2 % + Adrenaline Oplossing voor injectie

No autorizado
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Oplossing voor injectie
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Solution injectable
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Injektionslösung
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular
  • Vía epidural
  • Vía perineural

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.04
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Perros
    • Gatos
  • Vía intramuscular
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Perros
    • Gatos
  • Vía epidural
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
    • Perros
  • Vía perineural
    • Gatos
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN01BA02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • V.M.D.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • V.M.D.
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • BE-V104325
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 21/03/2022
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