Veterinary Medicines

Procaine HCl 2 % + Adrenaline Solution injectable

Non autorisé
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Oplossing voor injectie
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Solution injectable
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Injektionslösung
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire
  • Voie péridurale
  • Voie périneurale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
  • Voie péridurale
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01BA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • V.M.D.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • V.M.D.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V104325
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 21/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 21/03/2022
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Notice

français (PDF)
Publié le: 21/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 21/03/2022
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German (PDF)
Publié le: 21/03/2022
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