Veterinary Medicines

Procaine HCl 2 % + Adrenaline Oplossing voor injectie

Ikke autoriseret
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Oplossing voor injectie
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Solution injectable
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Injektionslösung
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hest
  • Kvæg
  • Svin
  • Får
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse
  • Epidural anvendelse
  • Perineural anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
  • Epidural anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN01BA02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Afstået
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • V.M.D.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • VMD N.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • BE-V104325
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 21/03/2022
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 21/03/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 21/03/2022
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 21/03/2022
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 21/03/2022
Hent