Veterinary Medicines

Procaine HCl 2 % + Adrenaline Oplossing voor injectie

Neautorizat
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Oplossing voor injectie
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Solution injectable
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Injektionslösung
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
  • Oaie
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară
  • Administrare epidurală
  • Administrare perineurală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.04
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    20.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare epidurală
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01BA02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • V.M.D.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • VMD N.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V104325
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 21/03/2022
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 21/03/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 21/03/2022
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 21/03/2022
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 21/03/2022
Descarcă