Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Procaine HCl 2 % + Adrenaline Oplossing voor injectie

Neregistrováno
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
  • Procaine hydrochloride

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Oplossing voor injectie
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Solution injectable
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Injektionslösung
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kůň
  • Skot
  • Prase
  • Ovce
  • Pes
  • Kočka
Cesta podání:
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání
  • Epidurální podání
  • Perineurální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Pes
    • Kočka
  • Intramuskulární podání
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Pes
    • Kočka
  • Epidurální podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
    • Pes
  • Perineurální podání
    • Kočka
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QN01BA02
Stav registrace:
  • Surrendered
Registrováno v:
  • Belgie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • V.M.D.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • V.M.D.
Příslušný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • BE-V104325
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 21/03/2022
French (PDF)
Zveřejněno dne: 21/03/2022

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 21/03/2022
French (PDF)
Zveřejněno dne: 21/03/2022
German (PDF)
Zveřejněno dne: 21/03/2022
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."