Veterinary Medicines

Procaine HCl 2 % + Adrenaline Oplossing voor injectie

Autorizovaný
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Oplossing voor injectie
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Solution injectable
Procaine HCl 2 % + Adrenaline Injektionslösung
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kůň
  • Skot
  • Prase
  • Ovce
  • Pes
  • Kočka
Způsob podání:
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání
  • Epidurální podání
  • Perineurální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Pes
    • Kočka
  • Intramuskulární podání
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Pes
    • Kočka
  • Epidurální podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
    • Pes
  • Perineurální podání
    • Kočka
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QN01BA02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • V.M.D.
Odpovědný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • BE-V104325
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 21/03/2022
Stažení
French (PDF)
Publikováno dne: 21/03/2022
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 21/03/2022
Stažení
French (PDF)
Publikováno dne: 21/03/2022
Stažení
German (PDF)
Publikováno dne: 21/03/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.