DIACEF 50 mg/ml
DIACEF 50 mg/ml
Autorizado
- Ceftiofur hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
DIACEF 50 mg/ml
Diacef 50 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês53.48/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Pig
-
Meat and offal5dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal6dia
-
-
Cattle
-
Milk0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01DD90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Polónia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Super's Diana S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Super's Diana S.L.
Autoridade responsável:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
- 2313
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0187/001
Estados-Membros envolvidos:
-
República Checa
-
Hungria
-
Polónia
-
Roménia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
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Polish (PDF)
Publicado em: 24/11/2025
inglês (PDF)
Publicado em: 24/11/2025
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 24/11/2025
Rotulagem
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Publicado em: 24/11/2025
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