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Veterinary Medicines

DIACEF 50 mg/ml

Autorizado
  • Ceftiofur hydrochloride

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
DIACEF 50 mg/ml
Diacef 50 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    53.48
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01DD90
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Polónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Super's Diana S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Super's Diana S.L.
Autoridade responsável:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
  • 2313
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0187/001
Estados-Membros envolvidos:
  • República Checa
  • Hungria
  • Polónia
  • Roménia

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Polish (PDF)
Publicado em: 24/11/2025
inglês (PDF)
Publicado em: 24/11/2025

Resumo das características do medicamento

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Polish (PDF)
Publicado em: 24/11/2025

Rotulagem

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Polish (PDF)
Publicado em: 24/11/2025
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