DIACEF 50 mg/ml
DIACEF 50 mg/ml
Toegelaten
- Ceftiofur hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
DIACEF 50 mg/ml
Diacef 50 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Varken
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels53.48/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Varken
-
Meat and offal5day
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal6day
-
-
Rund
-
Milk0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01DD90
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Polen
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Super's Diana S.L.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Super's Diana S.L.
Verantwoordelijke instantie:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Vergunningsnummer:
- 2313
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0187/001
Betrokken lidstaten:
-
Tsjechië
-
Hongarije
-
Polen
-
Roemenië
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 15/10/2025
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 15/10/2025
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 24/11/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 24/11/2025
Hoe nuttig was deze pagina?: