Veterinary Medicines

DIACEF 50 mg/ml

Autorisiert
  • Ceftiofur hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
DIACEF 50 mg/ml
Diacef 50 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    53.48
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01DD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Super's Diana S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Super's Diana S.L.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 2313
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0187/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Tschechische Republik
  • Ungarn
  • Polen
  • Rumaenien

Dokumente

Packungsbeilage

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 24/11/2025
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 24/11/2025
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