Veterinary Medicines

DIACEF 50 mg/ml

Myönnetty
  • Ceftiofur hydrochloride
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
DIACEF 50 mg/ml
Diacef 50 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
  • Nauta
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    53.48
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika
      • Meat and offal
        5
        day
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        6
        day
    • Nauta
      • Milk
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ01DD90
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Super's Diana S.L.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Super's Diana S.L.
Vastaava viranomainen:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Myyntilupanumero:
  • 2313
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • ES/V/0187/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 15/10/2025
Lataa
Polish (PDF)
Julkaistu: 15/10/2025
Lataa

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."