Veterinary Medicines

DIACEF 50 mg/ml

Autorisé
  • Ceftiofur hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DIACEF 50 mg/ml
Diacef 50 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    53.48
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        6
        day
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01DD90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Super's Diana S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Super's Diana S.L.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 2313
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0187/001
États membres concernés:
  • Tchéquie
  • Hongrie
  • Pologne
  • Roumanie

Documents

Notice

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Anglais (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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Publié le: 15/10/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 24/11/2025
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