Veterinary Medicines

DIACEF 50 mg/ml

Autorizado
  • Ceftiofur hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DIACEF 50 mg/ml
Diacef 50 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    53.48
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01DD90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Super's Diana S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Super's Diana S.L.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 2313
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0187/001
Estados miembros afectados:
  • República Checa
  • Hungría
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 15/10/2025
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Publicado el: 15/10/2025
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 24/11/2025
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