Veterinary Medicines

IMOCOLIBOV

Não autorizado
  • Escherichia coli, serotype O117, Inactivated
  • Escherichia coli, antigen 31A
  • Escherichia coli, serotype O78, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8, Inactivated
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, serotype O15, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101, Inactivated
  • Escherichia coli, antigen Y
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
IMOCOLIBOV
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.14
    unidade(s)
    /
    1.00
    Recipiente
  • Disponível apenas em inglês
    1.27
    titre
    /
    1.00
    Recipiente
  • Disponível apenas em inglês
    1.14
    unidade(s)
    /
    1.00
    Recipiente
  • Disponível apenas em inglês
    1.14
    unidade(s)
    /
    1.00
    Recipiente
  • Disponível apenas em inglês
    1.14
    unidade(s)
    /
    1.00
    Recipiente
  • Disponível apenas em inglês
    1.22
    titre
    /
    1.00
    Recipiente
  • Disponível apenas em inglês
    1.14
    unidade(s)
    /
    1.00
    Recipiente
  • Disponível apenas em inglês
    1.14
    unidade(s)
    /
    1.00
    Recipiente
  • Disponível apenas em inglês
    1.80
    titre
    /
    1.00
    Recipiente
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AC
  • QI04AC
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
  • VPA10454/063/001
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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inglês (PDF)
Publicado em: 3/05/2024
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