Veterinary Medicines

IMOCOLIBOV

Mhux awtorizzat
  • Escherichia coli, serotype O117, Inactivated
  • Escherichia coli, antigen 31A
  • Escherichia coli, serotype O78, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8, Inactivated
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, serotype O15, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101, Inactivated
  • Escherichia coli, antigen Y
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
IMOCOLIBOV
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal taħt il-ġilda

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Container
  • Disponibbli biss fi English
    1.27
    titre
    /
    1.00
    Container
  • Disponibbli biss fi English
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Container
  • Disponibbli biss fi English
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Container
  • Disponibbli biss fi English
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Container
  • Disponibbli biss fi English
    1.22
    titre
    /
    1.00
    Container
  • Disponibbli biss fi English
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Container
  • Disponibbli biss fi English
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Container
  • Disponibbli biss fi English
    1.80
    titre
    /
    1.00
    Container
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal taħt il-ġilda
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI02AC
  • QI04AC
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Surrendered
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Awtorità responsabbli:
  • HPRA
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • VPA10454/063/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
English (PDF)
Ippubblikat fuq: 3/05/2024
Niżżel
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.