Veterinary Medicines

IMOCOLIBOV

No autorizado
  • Escherichia coli, serotype O117, Inactivated
  • Escherichia coli, antigen 31A
  • Escherichia coli, serotype O78, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8, Inactivated
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, serotype O15, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101, Inactivated
  • Escherichia coli, antigen Y
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
IMOCOLIBOV
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.14
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Envase
  • Disponible únicamente en English
    1.27
    Título(s)
    /
    1.00
    Envase
  • Disponible únicamente en English
    1.14
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Envase
  • Disponible únicamente en English
    1.14
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Envase
  • Disponible únicamente en English
    1.14
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Envase
  • Disponible únicamente en English
    1.22
    Título(s)
    /
    1.00
    Envase
  • Disponible únicamente en English
    1.14
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Envase
  • Disponible únicamente en English
    1.14
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Envase
  • Disponible únicamente en English
    1.80
    Título(s)
    /
    1.00
    Envase
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AC
  • QI04AC
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10454/063/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 3/05/2024
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