Veterinary Medicines

IMOCOLIBOV

Non autorisé
  • Escherichia coli, serotype O117, Inactivated
  • Escherichia coli, antigen 31A
  • Escherichia coli, serotype O78, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8, Inactivated
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, serotype O15, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101, Inactivated
  • Escherichia coli, antigen Y
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
IMOCOLIBOV
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Récipient
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.27
    titre
    /
    1.00
    Récipient
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Récipient
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Récipient
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Récipient
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.22
    titre
    /
    1.00
    Récipient
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Récipient
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Récipient
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.80
    titre
    /
    1.00
    Récipient
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AC
  • QI04AC
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Irlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10454/063/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
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