Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

IMOCOLIBOV

Nav atļautas
  • Escherichia coli, serotype O117, Inactivated
  • Escherichia coli, antigen 31A
  • Escherichia coli, serotype O78, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8, Inactivated
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, serotype O15, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101, Inactivated
  • Escherichia coli, antigen Y

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
IMOCOLIBOV
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.14
    vienība(s)
    /
    1.00
    Konteiners
  • Pieejamas tikai English
    1.27
    titrs
    /
    1.00
    Konteiners
  • Pieejamas tikai English
    1.14
    vienība(s)
    /
    1.00
    Konteiners
  • Pieejamas tikai English
    1.14
    vienība(s)
    /
    1.00
    Konteiners
  • Pieejamas tikai English
    1.14
    vienība(s)
    /
    1.00
    Konteiners
  • Pieejamas tikai English
    1.22
    titrs
    /
    1.00
    Konteiners
  • Pieejamas tikai English
    1.14
    vienība(s)
    /
    1.00
    Konteiners
  • Pieejamas tikai English
    1.14
    vienība(s)
    /
    1.00
    Konteiners
  • Pieejamas tikai English
    1.80
    titrs
    /
    1.00
    Konteiners
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AC
  • QI04AC
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Health Products Regulatory Authority
Atļaujas numurs:
  • VPA10454/063/001
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 3/05/2024