Veterinary Medicines

IMOCOLIBOV

Nieautoryzowany
  • Escherichia coli, serotype O117, Inactivated
  • Escherichia coli, antigen 31A
  • Escherichia coli, serotype O78, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8, Inactivated
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, serotype O15, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101, Inactivated
  • Escherichia coli, antigen Y
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
IMOCOLIBOV
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Pojemnik
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.27
    titre
    /
    1.00
    Pojemnik
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Pojemnik
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Pojemnik
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Pojemnik
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.22
    titre
    /
    1.00
    Pojemnik
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Pojemnik
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    Pojemnik
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.80
    titre
    /
    1.00
    Pojemnik
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AC
  • QI04AC
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • HPRA
Numer pozwolenia:
  • VPA10454/063/001
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 3/05/2024
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.