Veterinary Medicines

CattleMaster 4, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za goveda

Autorizado
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain RLB 106, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
CattleMaster 4, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za goveda
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.00
    título geométrico médio em base logarítmica 2
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    2.00
    título geométrico médio em base logarítmica 2
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    4.10
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    5.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    5.70
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI02AH
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Croácia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/18-01/529
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Croatian (PDF)
Publicado em: 10/02/2022
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