Veterinary Medicines

CattleMaster 4, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za goveda

Autorizado
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
CattleMaster 4, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za goveda
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    título geométrico médio em base logarítmica 2
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    título geométrico médio em base logarítmica 2
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.10
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.70
    50% da dose infecciosa em cultura celular
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AH
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Croácia
Disponibilidade:
  • Croácia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/18-01/529
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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croata (PDF)
Publicado em: 22/05/2024
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