Veterinary Medicine Information website

CattleMaster 4, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za goveda

Εγκεκριμένο
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
CattleMaster 4, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za goveda
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.00
    log2 geometric mean titre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.00
    log2 geometric mean titre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.10
    50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.70
    50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI02AH
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Croatia
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Zoetis B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Zoetis Belgium
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός έγκρισης:
  • UP/I-322-05/18-01/529
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/05/2024
Λήψη