Veterinary Medicines

CattleMaster 4, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za goveda

Autorisert
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
CattleMaster 4, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za goveda
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    2.00
    log2 geometrisk median titer
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    2.00
    log2 geometrisk median titer
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    4.10
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    5.00
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    5.70
    cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og suspensjon til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AH
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HR
Tilgjengelig i:
  • HR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
  • UP/I-322-05/18-01/529
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 22/05/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."