Veterinary Medicines

CattleMaster 4, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za goveda

Ovlašten
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
CattleMaster 4, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za goveda
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    2.00
    log2 geometric mean titre
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    2.00
    log2 geometric mean titre
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    4.10
    cell culture infective dose 50
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.00
    cell culture infective dose 50
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    5.70
    cell culture infective dose 50
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI02AH
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Bočice s 5 doza liofiliziranog cjepiva (IBRV-PI3V-BRSV) te s 10 suspenzije tj. tekuće komponente cjepiva (BVDV) koje se upotrebljava za otapanje liofilizata.
  • Bočice s 25 doza liofiliziranog cjepiva (IBRV-PI3V-BRSV) te s 50 mL suspenzije tj. tekuće komponente cjepiva (BVDV) koje se upotrebljava za otapanje liofilizata.

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Zoetis Belgium
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj autorizacije:
  • UP/I-322-05/18-01/529
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 22/05/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.