Veterinary Medicines

CattleMaster 4, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za goveda

Odobreno
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
CattleMaster 4, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za goveda
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    2.00
    log2 geometric mean titre
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.00
    log2 geometric mean titre
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.10
    50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.70
    50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI02AH
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
  • Hrvatska
Dostupan u:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Bočice s 5 doza liofiliziranog cjepiva (IBRV-PI3V-BRSV) te s 10 suspenzije tj. tekuće komponente cjepiva (BVDV) koje se upotrebljava za otapanje liofilizata.
  • Bočice s 25 doza liofiliziranog cjepiva (IBRV-PI3V-BRSV) te s 50 mL suspenzije tj. tekuće komponente cjepiva (BVDV) koje se upotrebljava za otapanje liofilizata.

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Zoetis B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Zoetis Belgium
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
  • UP/I-322-05/18-01/529
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 22/05/2024
Preuzmi