Veterinary Medicines

CattleMaster 4, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za goveda

Autorisiert
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
CattleMaster 4, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za goveda
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    log2 geometric mean titre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    log2 geometric mean titre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    4.10
    50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.70
    50% cell culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AH
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Kroatien
Available in:
  • Kroatien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium SA
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
  • UP/I-322-05/18-01/529
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 22/05/2024
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