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Veterinary Medicines

CattleMaster 4, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za goveda

Autorizado
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
CattleMaster 4, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za goveda
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    log 2 título geométrico medio"
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    log 2 título geométrico medio"
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.10
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.70
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AH
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Croacia
Disponible en:
  • Croacia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
  • UP/I-322-05/18-01/529
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Croatian (PDF)
Published on: 22/05/2024
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