Veterinary Medicine Information website

KANAMYSEL AD US.VET.

Autorizado
  • Kanamycin sulfate

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
KANAMYSEL AD US.VET.
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    124.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        95
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        95
        dia
    • Sheep
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        95
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        95
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        60
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        95
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        95
        dia
    • Sheep
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        95
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        95
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        60
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        95
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        95
        dia
    • Sheep
      • Milk
        6
        dia
      • Meat and offal
        95
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        95
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        60
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01GB04
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 6583131.00.00
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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alemão (PDF)
Publicado em: 10/01/2025