Veterinary Medicines

KANAMYSEL AD US.VET.

Dopuszczony
  • Kanamycin sulfate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
KANAMYSEL AD US.VET.
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    124.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        95
        day
    • Sheep
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        95
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        60
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        95
        day
    • Sheep
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        95
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        60
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        95
        day
    • Sheep
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        95
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        60
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01GB04
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 6583131.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 10/01/2025
Pobierz