KANAMYSEL AD US.VET.
KANAMYSEL AD US.VET.
Autorisé
- Kanamycin sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
KANAMYSEL AD US.VET.
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Bovin (veau)
-
Chien
-
Mouton
-
Cheval
-
Chat
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais124.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats95day
-
Lait6day
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abats95day
-
- Chien
- Mouton
-
Lait6day
-
Viande et abats95day
-
- Cheval
-
Viande et abats95day
-
Lait6day
-
- Chat
- Porc
-
Viande et abats60day
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats95day
-
Lait6day
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abats95day
-
- Chien
- Mouton
-
Lait6day
-
Viande et abats95day
-
- Cheval
-
Viande et abats95day
-
Lait6day
-
- Chat
- Porc
-
Viande et abats60day
-
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats95day
-
Lait6day
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abats95day
-
- Chien
- Mouton
-
Lait6day
-
Viande et abats95day
-
- Cheval
-
Viande et abats95day
-
Lait6day
-
- Chat
- Porc
-
Viande et abats60day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01GB04
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Allemagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 6583131.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 20/12/2023
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