KANAMYSEL AD US.VET.
KANAMYSEL AD US.VET.
Autorisiert
- Kanamycin sulfate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
KANAMYSEL AD US.VET.
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Saugkalb
-
Hund
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English124.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien95day
-
Milk6day
-
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien95day
-
- Hund
- Schaf
-
Milk6day
-
Fleisch und Innereien95day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien95day
-
Milk6day
-
- Katze
- Schwein
-
Fleisch und Innereien60day
-
-
subkutane Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien95day
-
Milk6day
-
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien95day
-
- Hund
- Schaf
-
Milk6day
-
Fleisch und Innereien95day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien95day
-
Milk6day
-
- Katze
- Schwein
-
Fleisch und Innereien60day
-
-
intravenöse Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien95day
-
Milk6day
-
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien95day
-
- Hund
- Schaf
-
Milk6day
-
Fleisch und Innereien95day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien95day
-
Milk6day
-
- Katze
- Schwein
-
Fleisch und Innereien60day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01GB04
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID2) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 100 Milliliter
- (ID1) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Information nicht vorhanden mit jeweils 100 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 6583131.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/12/2023
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