Veterinary Medicines

KANAMYSEL AD US.VET.

Odobreno
  • Kanamycin sulfate
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
KANAMYSEL AD US.VET.
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Supkutano
  • Intravenski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    124.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        95
        day
    • Sheep
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        95
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        60
        day
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        95
        day
    • Sheep
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        95
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        60
        day
  • Intravenski
    • Cattle
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        95
        day
    • Sheep
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        95
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        60
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QJ01GB04
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Nadležno tijelo:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj odobrenja:
  • 6583131.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 10/01/2025
Preuzmi