Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

KANAMYSEL AD US.VET.

Engedélyezett
  • Kanamycin sulfate

Termék azonosítása

Készítmény neve:
KANAMYSEL AD US.VET.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • borjú
  • kutya
  • juh
  • macska
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    124.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        95
        day
    • juh
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        95
        day
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        60
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        95
        day
    • juh
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        95
        day
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        60
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        95
        day
    • juh
      • Milk
        6
        day
      • Meat and offal
        95
        day
      • Meat and offal
        95
        day
      • Milk
        6
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        60
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01GB04
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Felelős hatóság:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Engedély száma:
  • 6583131.00.00
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 10/01/2025